NovaStemix® kuuden viikon käyttöseuranta: 20 osallistujan tulokset ja analyysi

Miten käyttäjät arvioivat untaan, fyysistä toimintakykyään ja muita arjen terveyden ulottuvuuksia kuuden viikon aikana? Tässä artikkelissa kokoamme yhteen 20 NovaStemix®-käyttäjän lähtötilanteen ja kuudennen viikon kyselyvastaukset, esittelemme kaikkien kuuden osa-alueen tulokset ja avaamme ainesosavalintojen tieteellistä taustaa.

Seurannan loppuun suorittaneiden ja sisäänottokriteerit täyttäneiden 20 käyttäjän ryhmäkeskiarvot muuttuivat suotuisaan suuntaan kaikilla kuudella osa-alueella. Yleisen terveyden, fyysisen toimintakyvyn, univaikeuksien ja itse arvioidun kognitiivisen toimintakyvyn muutokset olivat tilastollisesti merkitseviä myös monivertailukorjauksen jälkeen. Väsymys ja kivun haittaavuus eivät saavuttaneet tätä rajaa. Seuranta kuvaa ajallisia muutoksia, mutta ei osoita NovaStemixin aiheuttaneen niitä.

Miksi keräsimme käyttäjien kokemuksia

Uni, päivittäisistä toimista suoriutuminen ja väsymys ovat käyttäjille merkityksellisiä asioita. Kun kokemuksia kirjataan samoilla kyselyillä kahdessa ajankohdassa, yksittäisestä palautteesta saadaan vertailukelpoista tietoa.

Kyselyt kuvaavat osallistujien omia arvioita terveydestään ja arjen toimintakyvystään. Vertasimme kunkin käyttäjän pisteitä ennen NovaStemixin käytön aloittamista ja kuudennella viikolla. Näin kuvataan kyseisen ajanjakson muutoksia. Sen arvioiminen, missä määrin muutokset mahdollisesti johtuivat tuotteesta, edellyttää myös muiden vaikuttavien tekijöiden huomioimista.

Keiden tiedot otettiin mukaan

Kyselyitä jaettiin 40. Lopulliseen analyysiin sisällytettiin täydelliset lähtötilanteen ja kuudennen viikon tiedot 20 käyttäjältä, joista yhdeksän oli miehiä ja yksitoista naisia.

Muut 20 aineistokokonaisuutta jätettiin analyysin ulkopuolelle pääasiassa epäsäännöllisen tai keskeytyneen käytön, puuttuvan kuudennen viikon kyselyn tai alle kahden kapselin päiväannoksen vuoksi. Eri poissulkusyiden erillisiä lukumääriä ei ollut saatavilla. Tulokset kuvaavat analyysiin sisällytettyjä 20 käyttäjää, eivät kaikkia alun perin mukana olleita tai kaikkia tuotteen ostajia.

Suositeltu päiväannos on neljä kapselia. Analyysiin sisällytettyjen käyttäjien todellinen käyttö vaihteli kahdesta neljään kapseliin päivässä. Kyseessä oli arkikäytön seuranta, jossa käyttömäärä vaihteli. Aineisto ei riitä eri annosten vertailuun. Tavanomaisessa käytössä tulee noudattaa pakkausmerkintöjä.

Kyselyt ja analyysimenetelmät

Osallistujat täyttivät asiaankuuluvat PROMIS-kyselyt ennen käytön aloittamista eli lähtötilanteessa W0 ja kuudennella viikolla W6. Kuusi osa-aluetta olivat yleinen terveys, väsymys, fyysinen toimintakyky, univaikeudet, kivun haittaavuus ja itse arvioitu kognitiivinen toimintakyky.

Yleisen terveyden kyselystä poistettiin yksi kivun voimakkuutta koskeva kysymys, jonka tulkinnassa oli ilmennyt eroja. Jäljelle jääneiden yhdeksän kysymyksen pisteistä muodostettiin oma summapistemäärä. Se ei ole standardin mukainen PROMIS Global Health -pistemäärä, eikä sille määritetty virallista Global Health T-pistearvoa. Erillinen kuuden kysymyksen kivun haittaavuuden kysely säilytettiin.

Jokaisella osa-alueella oli 20 täydellistä vastausparia. Analysoimme henkilönsisäistä erotusta W6 miinus W0 kaksisuuntaisilla parittaisten otosten t-testeillä. Kuuden vertailun monivertailukorjaus tehtiin Holmin menetelmällä. Tilastollisen merkitsevyyden rajana oli korjattu p-arvo alle 0,05.

Kuuden terveyden ulottuvuuden tulokset

Taulukossa esitetään raakasummapisteet. Suluissa olevat luvut ovat otoskeskihajontoja eli SD-arvoja. Keskimääräinen muutos on W6 miinus W0.

Osa-alue	W0Keskiarvo (SD)	W6Keskiarvo (SD)	Keskimääräinenmuutos	Holminkorjaamap-arvo
Yleinen terveysMuokattu 9 kysymyksen summa	28,45 (4,44)	31,85 (4,09)	+3,40	0,0015
Väsymys	17,05 (6,26)	15,00 (4,65)	−2,05	0,2391
Fyysinen toimintakyky	33,20 (6,34)	35,25 (5,29)	+2,05	0,0240
Univaikeudet	22,80 (7,38)	18,30 (6,43)	−4,50	0,0107
Kivun haittaavuus	11,25 (4,60)	10,30 (4,16)	−0,95	0,3595
Itse arvioitu kognitiivinen toimintakyky	29,60 (5,58)	31,55 (5,26)	+1,95	0,0240

Yleisen terveyden, fyysisen toimintakyvyn ja kognitiivisen toimintakyvyn suuremmat pisteet kuvaavat suotuisaa suuntaa. Väsymyksen, univaikeuksien ja kivun haittaavuuden pienemmät pisteet kuvaavat suotuisaa suuntaa. Osa-alueet eroavat kysymysten, pisteytyksen ja merkityksen suhteen, joten vertailut tehdään kunkin osa-alueen sisällä eri ajankohtien välillä.

Yleinen terveys, fyysinen toimintakyky, univaikeudet ja kognitiivinen toimintakyky saavuttivat korjatun merkitsevyysrajan. Myös väsymyksen ja kivun haittaavuuden keskiarvot muuttuivat suotuisaan suuntaan, mutta ne eivät saavuttaneet tätä rajaa.

Toissijaisessa tarkistuksessa viiden täydellisen lyhytkyselyn pisteet muunnettiin kullekin osallistujalle ja kummallekin ajankohdalle PROMIS T-pisteiksi vastaavien virallisten muunnostaulukoiden avulla. Viiden T-pistevertailun ja muokatun yleisen terveyden raakapistevertailun p-arvoihin sovellettiin yhdessä Holmin korjausta kuudelle testille. Tilastollisesti merkitsevien tulosten kokonaiskuva säilyi samana.

Miten tuloksia tulee tulkita

Univaikeuksien pienemmät pisteet tarkoittavat, että analyysiin sisällytetyt käyttäjät raportoivat keskimäärin vähemmän uneen liittyviä vaikeuksia kuudennella viikolla kuin ennen käytön aloittamista. Unen keston tai rakenteen muutoksia ei varmistettu unirekisteröinnillä.

Fyysisen toimintakyvyn ja yleisen terveyden suuremmat pisteet kuvaavat suotuisia muutoksia osallistujien arvioissa päivittäisistä toiminnoista ja yleisestä terveydestään. Yleisen terveyden tulosta tulee tulkita tässä käytetyn muokatun yhdeksän kysymyksen pisteytyksen yhteydessä.

Kognitiivisen toimintakyvyn suuremmat pisteet kuvaavat muutoksia osallistujien omissa kokemuksissa tiedonkäsittelyn toimivuudesta. Niitä ei voi suoraan tulkita objektiivisesti mitatun muistin tai kognitiivisten testitulosten paranemiseksi.

Väsymys ja kivun haittaavuus eivät saavuttaneet tilastollista merkitsevyyttä. Aineisto ei siten anna riittävää tilastollista näyttöä ryhmätason muutoksesta näillä kahdella osa-alueella. Pienemmät keskiarvot tulee esittää yhdessä tämän epävarmuuden kanssa.

Tulokset kuvaavat kuuden viikon NovaStemix-käytön aikana raportoituja kokemuksia. Arjen kokemusten kirjaaminen on hyödyllistä, mutta tilastollinen merkitsevyys ei osoita muutoksen kliinistä merkitystä eikä tarkoita, että jokainen käyttäjä kokisi samanlaisia muutoksia.

Ainesosavalintojen tieteellinen tausta

Koostumuksen suunnittelun taustalla on tutkimus solujen energia-aineenvaihdunnasta, vaurioituneiden solunosien kierrätyksestä ja solujen stressivasteista. Seuraavat esimerkit avaavat tätä taustaa.

Solujen energia-aineenvaihdunta ja nikotiiniamidiribosidi. Nikotiiniamidiribosidi eli NR on NAD+-molekyylin muodostuksessa käytettävä esiaste. NAD+ osallistuu solujen energia-aineenvaihduntaan. Lumekontrolloidussa ihmistutkimuksessa NR-lisän käytön jälkeen havaittiin suurentuneita NAD+-pitoisuuksia verisoluissa. [1]

Solujen kierrätys ja spermidiini. Autofagia on prosessi, jossa solut hajottavat ja kierrättävät solumateriaalia, myös vaurioituneita osia. Spermidiiniä koskevissa eläintutkimuksissa on tarkasteltu autofagiaa ja mitokondrioiden ylläpitoa. Ne tarjoavat viitteitä siitä, miten solut ylläpitävät toimintakykyään. [2]

Solujen stressivasteet ja kasviyhdisteet. Kurkumiinia ja sulforafaaniin liittyviä yhdisteitä koskevissa tutkimuksissa on tarkasteltu Nrf2:n säätelemiä puolustusreittejä. Pienessä satunnaistetussa ihmistutkimuksessa glukorafaniinin, kurkumiinin tai niiden yhdistelmän käytön yhteydessä havaittiin muutoksia tietyissä ihonäytteistä mitatuissa solusuojaukseen ja tulehdukseen liittyvissä geenien ilmentymisen mittareissa. Tulokset koskevat tutkimuksessa mitattuja kudoksia ja mittareita. [3]

Nämä tutkimukset selittävät kiinnostustamme ainesosien mahdollisesti toisiaan täydentäviin tehtäviin. Näiden mekanismien yhdistäminen kyselyissä havaittuihin päivittäisen toimintakyvyn tai unen muutoksiin on hypoteesi, jota voidaan tutkia edelleen. Tässä seurannassa ei mitattu NAD+-pitoisuuksia, autofagiaa tai tulehdusmerkkiaineita. Seuranta ei siten voi vahvistaa, muuttuivatko nämä biologiset reitit, eikä liittää kyselypisteiden muutosta tiettyyn ainesosaan.

Ainesosatutkimusten annokset, valmistemuodot ja tutkittavat väestöryhmät voivat poiketa NovaStemixin käyttöön liittyvistä olosuhteista. Tällaiset tutkimukset eivät osoita, että valmis NovaStemix-koostumus vaikuttaisi synergistisesti.

Seurannan rajaukset ja rajoitukset

Otos oli pieni, osallistujia ei satunnaistettu, vertailuryhmää ei ollut ja käyttömäärät vaihtelivat. Elämäntapojen muutokset, samanaikaiset hoidot, muut ravintolisät, luonnollinen vaihtelu ja osallistujien odotukset ovat voineet vaikuttaa vastauksiin. Seurannan loppuun suorittaneet käyttäjät voivat myös erota niistä, joiden tiedot jätettiin analyysin ulkopuolelle. Tulokset tukevat siten analyysiin sisällytettyjen käyttäjien raportoimien muutosten kuvaamista, mutta eivät päätelmää NovaStemixin itsenäisestä vaikutuksesta.

Kyselyiden raakapisteasteikot eivät ole terveyden suhdeasteikollisia mittareita. Pisteiden prosentuaalista muutosta ei voi tulkita terveyden prosentuaaliseksi paranemiseksi tai tuotteen onnistumisprosentiksi.

Olemme julkaisseet tämän loppuun saatetun asiakasseurannan tiedot, jotta käyttäjät ja yhteistyökumppanit voivat tutustua tuloksiin, menetelmiin ja tulkinnan rajoihin.

Lisätietoja

Voit tutustua tuotetietoihin ja käyttöohjeisiin tai ainesosiin ja koostumukseen. Lisätietoja tämän seurannan tilastollisesta analyysistä saat osoitteesta info@novastemix.co.

Tilastolliset yksityiskohdat

Seuraavat parittaiset testit perustuvat raakasummapisteisiin. Jokaisessa t-testissä vapausasteita on 19. Cohenin dz on parittaisten erotusten keskiarvo jaettuna parittaisten erotusten keskihajonnalla. Se kuvaa ryhmänsisäisen muutoksen suuruutta. Negatiivinen etumerkki tarkoittaa pienempää pistemäärää. Muutoksen suotuisuus riippuu osa-alueesta edellä kuvatulla tavalla.

Osa-alue	t-arvo	Korjaamatonkaksisuuntainenp-arvo	Cohenin dz
Yleinen terveysMuokattu 9 kysymyksen summa	4,501	0,000244	+1,01
Väsymys	−1,630	0,1195	−0,36
Fyysinen toimintakyky	3,093	0,0060	+0,69
Univaikeudet	−3,549	0,0021	−0,79
Kivun haittaavuus	−0,939	0,3595	−0,21
Itse arvioitu kognitiivinen toimintakyky	2,978	0,0077	+0,67

Tilastollista merkitsevyyttä koskevat päätelmät perustuvat päätaulukon Holmin korjaamiin p-arvoihin.

Aineisto ja lähteet

Havaintoaineisto: NovaStemixin kuuden viikon asiakaskyselyseuranta ja 21.10.2026 päivätty kattava seurantaraportti. Artikkeli on laadittu NovaStemix-brändin taustalla toimivalle Nordic RegenaLife Oy:lle.

Kyselyiden tausta ja standardin mukaisen pisteytyksen aineistot: PROMIS ja HealthMeasures.

[1] Martens CR ym. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications. 2018;9:1286. Alkuperäistutkimus.https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7

[2] Eisenberg T ym. Cardioprotection and lifespan extension by the natural polyamine spermidine. Nature Medicine. 2016;22:1428–1438. Alkuperäistutkimus.https://doi.org/10.1038/nm.4222

[3] Chien AL ym. Oral Glucoraphanin and Curcumin Supplements Modulate Key Cytoprotective Enzymes in the Skin of Healthy Human Subjects: A Randomized Trial. Metabolites. 2025;15(6):360. Alkuperäistutkimus.https://doi.org/10.3390/metabo15060360